7-letni metuljev deček Miloš, ki ima eno najtežjih oblik krute redke kožne bolezni bulozne epidermolize, je na UKC Ljubljana kot prvi bolnik v Sloveniji prejel gensko zdravljenje z revolucionarnim novim zdravilom. V Društvu Viljem Julijan so skupaj z njegovo mamo neizmerno veseli in ganjeni, ker je končno dočakal to prelomno gensko zdravljenje, ki zanj pomeni novo upanje in velik korak v boju z njegovo hudo boleznijo.