Удружење грађана "Деца са ахондроплазијом Србије" уочи сутрашњег, међународног дана ове ретке болести, окупило се у Сврљигу како би упутили јасну поруку да различитост не би требало да буде препрека. У овом тренутку 12 малишана о трошку државе прима терапију која ублажава симптоме ове болести, а још 18- торо њих чека да испуни, пре свега, здравствене услове. На годишњем нивоу терапија за једно дете кошта 270.000 евра.
Več na: https://www.rts.rs/vesti/srbija-danas/5813557/medjunarodni-dan-dece-sa-ahondroplazijom.html